Anvisa proíbe suplementos e remédios de 5 empresas; veja quais são os produtos afetados – Gazeta Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, na quarta-feira (1º), a Resolução-RE nº 2.600, que proíbe a comercialização, a distribuição e o uso de suplementos alimentares e medicamentos fabricados por cinco empresas. As medidas abrangem desde produtos sem registro sanitário até medicamentos com desvio de qualidade e oxigênio medicinal produzido sem licença.

Produtos afetados

• Hypofarma (Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda.): Teve lotes do medicamento Cloridrato de Dobutamina 12,5 mg/mL suspensos. A Anvisa identificou desvio de qualidade em quatro lotes (25071640, 25071641, 24071684 e 24092132), que apresentaram precipitados, partículas em suspensão, cristalização e alteração de cor — aspecto turvo, avermelhado ou amarronzado — em ampolas íntegras e após a diluição.

• IBG Cryo Indústria de Gases Ltda.: Foi obrigada a recolher todos os lotes de oxigênio medicinal envasados até 11 de junho de 2026. Segundo a Anvisa, a empresa realizava o envase sem licenciamento sanitário e antes da validação da metodologia analítica e dos processos de fabricação.

• Supra Ervas Bebidas e Alimentos Ltda.: Teve 36 extratos concentrados das linhas Bios 7 e SupraErvas, além do produto Aloe Vera Max, apreendidos. Foram proibidas a fabricação, comercialização, distribuição, propaganda e o uso dos itens. A agência informou que os produtos eram vendidos sem registro, notificação ou cadastro, e que a empresa não possui autorização de funcionamento para fabricar medicamentos.

• Primenutri Comércio Virtual Ltda.: Seis produtos — entre eles Lipodrene, Ostarine, Cardarine e SLU-PP-332 — foram apreendidos e tiveram fabricação, importação, comercialização, distribuição, propaganda e uso proibidos. A agência identificou a venda de produtos sem registro, fabricados por empresa desconhecida.

• Segredos da Terra Cristais Ltda.: Teve 36 produtos da linha Greenora apreendidos, incluindo Cartilagem de Tubarão, Isoflavona, Berberina, Ginkgo Biloba e Passiflora Incarnata. A empresa comercializava medicamentos sem registro e não tinha autorização de funcionamento para fabricá-los.

Restrição mantida para a Mayben

A resolução também revogou uma suspensão anterior aplicada à Mayben Pharmaceutical Ltda. e publicou uma nova medida, restrita aos produtos fabricados até 21 de junho de 2026. Permanecem sob restrição os suplementos Aqualev, Calcioben, Calcioben D e as marcas Lactben e Lactulose Nativida em todos os lotes fabricados até a data estipulada.

A inspeção sanitária, realizada entre 25 e 26 de maio de 2026, identificou falhas graves nas Boas Práticas de Fabricação (BPF), como estrutura física e higienização inadequadas, ausência de controle de temperatura e umidade, equipamentos danificados, matérias-primas vencidas ou deterioradas, fluxo de produção cruzado e uso de embalagens inadequadas para alimentos.

O que dizem as empresas

Em nota, a Hypofarma informou que está adotando “todas as providências cabíveis” em relação à determinação da Anvisa. A empresa afirmou: “Com 78 anos de atuação no setor farmacêutico, a Hypofarma reafirma seu compromisso com a qualidade de seus produtos, a segurança dos pacientes e a observância dos mais elevados padrões de controle e conformidade.”

As demais empresas não foram localizadas ou não se manifestaram até o fechamento desta edição. (Nota: ajuste este final caso elas tenham sido procuradas ou se você preferir retirar a menção).

Sugestões de Manchetes

Dependendo do foco do seu veículo de comunicação (geral, focado em saúde ou negócios), você pode escolher uma das opções abaixo:

Jornalismo Geral / Hard News (Foco no fato principal)

Anvisa proíbe produtos de 5 empresas por falta de registro e falhas de qualidade Subtítulo: Medida afeta medicamentos, suplementos alimentares e até lotes de oxigênio medicinal.

Foco em Alerta / Saúde do Consumidor

Alerta sanitário: Anvisa suspende remédios e suplementos de cinco fabricantes Subtítulo: Entre as irregularidades estão matérias-primas vencidas, falta de licença e alterações visíveis em medicamentos de infusão.

Foco de Negócios / Setorial (Mais técnico)

Anvisa publica Resolução-RE nº 2.600 e restringe atividades de cinco empresas do setor de saúde Subtítulo: Decisão envolve a suspensão de lotes da Hypofarma, recolhimento de oxigênio da IBG Cryo e sanções contra marcas de suplementos.

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As resoluções da ANP são dinâmicas. Um lote fora da especificação pode gerar multas pesadas, recall e perda de credibilidade.

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